欧盟RoHS迎来豁免大修，20余项铅镉条款同步调整，上游材料企业必须重新评估适用性

新闻中心 / 2026-10-09 13:47:13 RoHS RoHS2.0 RoHS检测

2026 年 7 月 8 日，欧盟委员会发布 RoHS 指令授权指令草案，针对 2011/65/EU 附件 III、附件 IV 里铅、镉豁免做集中修订，一共涉及二十多条豁免，续期、拆分、撤销多线并行。这次不是简单延长有效期，而是把旧的宽泛豁免拆细、收紧边界，照明、光学元器件、陶瓷元件、医疗设备产业链都会受到直接冲击，出口欧盟的电子电气上游材料企业，供应链合规台账要重新梳理一遍。

这次修订最核心的思路：豁免只是临时许可，不是永久通行证。欧盟会按照替代技术成熟度，逐个场景划定适用边界，不再允许企业拿着一条笼统豁免覆盖多种产品。几个重点品类变化，很多工厂容易踩坑。

荧光灯玻璃中铅豁免（5 (b) 条款）予以续期，但范围做了严格锁定，仅限照明设备类别，不能延伸到 LED 等新光源产品。条款明确，这里允许的铅属于回收玻璃带入的非故意杂质，不是主动添加铅。不少传统灯管企业之前习惯直接套用这条豁免，新规落地后，一旦产品跨品类使用，就不再享受豁免保护。

光学滤光片板块改动幅度很大，原来宽泛的 13 (b) 光学玻璃豁免被拆分细化。新增红外干涉滤光片豁免条目，反射标准玻璃部分直接删掉铅豁免，仅保留镉豁免。不同类型光学玻璃、离子着色滤光玻璃的适用条件、有效期全部区分开来。光学元器件厂商不能再笼统套用旧版光学玻璃豁免，要按滤光片类型逐一核对条款，材料配方和检测项目都要随之更新。

陶瓷电容焊料豁免（24 (a)）也做拆分，区分高熔点、低熔点焊料，替代过去覆盖范围较宽的旧 24 条款。不同熔点焊料对应的豁免有效期、适用设备类别不一样。电容厂商、贴片焊料供应商要区分产品技术路线，避免继续沿用旧豁免判定，造成报告、声明失效。

医疗赛道里，医疗光疗设备铅豁免将原本分散在附件 III、附件 IV 两条条目合并为新条款。医疗设备本身属于 RoHS 附件 IV 管控范畴，这次合并简化条款，但同时收紧适用边界。医疗企业要重点核对产品归类，确认自身产品还能不能继续享受该项豁免，提前准备材料替代方案，避免豁免到期断档。

除了上面几项，本次草案还覆盖激光管、氧传感器、核磁共振超导组件等应用，部分旧豁免直接撤销。被撤销豁免对应的场景，意味着欧盟认定成熟替代材料已经商用，企业不能再继续使用铅、镉，需要切换材料、更新 BOM 和检测资料。

很多企业容易存在误区：只要之前能用豁免，草案续期之后就可以原样沿用。上海世复检测在近期客户辅导中发现，条款拆分之后，哪怕是同一种材料，用到不同设备类别，豁免资格可能完全不一样。同一款含铅玻璃，放在荧光灯里可豁免，放到别的光学设备上就不一定；同一类焊料，不同熔点对应不同规则。

给出口企业几点实操建议：

1.梳理 BOM 清单，把所有涉及铅、镉豁免的元器件单独拎出来，对照新版草案逐条核对适用场景、产品类别，判断豁免是否继续有效；

2.区分 “续期但缩范围”、“条款拆分”、“直接撤销” 三类情况，被撤销豁免的物料，尽快启动材料替代与验证；

3.更新供应商管控，向上游材料厂索要新版合规声明，同步更新 RoHS 检测方案，不能继续沿用旧版豁免出具报告；

4.提前预留过渡期，欧盟豁免生效后会有缓冲窗口，但医疗、光学这类材料验证周期长，等正式落地再改会延误订单交付。

本次草案相关信息可查阅 WTO/FTA 咨询网、上海公平贸易服务网公开预警。后续草案正式定稿生效之后，豁免清单、有效期会固定下来。上海世复检测可协助电子电气、光学、医疗元器件企业开展 RoHS 豁免适用性评估、材料检测与供应链合规审核，提前排查出口欧盟产品的有害物质风险，规避 TBT 贸易壁垒。

提示：本文基于欧盟 RoHS 授权指令草案阶段内容撰写，最终规则以欧盟正式发布文本为准。

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