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欧盟机械指令(Machinery Directive,简称 MD)是欧盟针对机械设备安全的强制性法规,现行有效版本为2006/42/EC,将于2027 年 1 月 20 日被新机械法规(Regulation (EU) 2023/1230)全面取代。
查看更多激光产品进入美国市场必须符合 FDA 监管要求,这源于美国《电子产品辐射控制法》的强制规定,由 FDA 下属器械与放射健康中心 (CDRH) 负责执行
查看更多EMC测试全称电磁兼容性测试,是电子产品上市前必备的合规检测项目,广泛应用于家电、工控、数码、车载电子等行业。
查看更多电磁兼容性 (EMC) 是电子产品进入市场的强制性门槛,指设备在电磁环境中正常工作且不对其他设备造成不可接受干扰的能力。
查看更多RED 指令全称为欧盟无线电设备指令 (Radio Equipment Directive),官方编号2014/53/EU,于 2014 年 4 月 16 日颁布
查看更多FDA 510 (k) 豁免是指符合条件的医疗器械无需提交上市前通知 (510 (k)) 即可在美国市场销售的监管例外情况 021-65667889
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