恒温冷水机要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧洲国家联盟在2006年的时候颁布实行的关于化学品注册评估和授权限制等方面的相关规定、要求.

根据欧盟（EU）2016/425，太阳镜被归类为PPE，通过CE-PPE认证不仅是法律要求，更是对消费者安全的承诺。

锰铁氧化物作为电子电气产业的关键原材料，其RoHS检测直接关系到终端产品的合规性与安全性。

若锰铁氧化物中含有的有害物质未满足REACH要求，可能导致产品被限制进入欧盟市场，甚至引发法律追责。因此，REACH检测是保障锰铁氧化物合规应用、规避贸易风险的核心环节。

高低温测试通过模拟极端温度环境，验证采集器在温度应力下的可靠性、功能完整性与物理稳定性，是确保其在实际应用中适应不同气候条件的核心检测手段。

EMC测试（电磁兼容性测试）正是通过标准化手段，验证采集器在电磁环境中“抗干扰能力”（Immunity）与“发射能力”（Emissions）是否达标，确保其与周边设备及环境“和谐共存”。

欧盟作为全球重要的消费品市场，对进口食品接触类陶瓷制品制定了严格的法规与技术标准，要求产品必须通过欧盟EU测试并符合相关合规要求，方可进入市场销售。

安规测试（安全规范测试）成为采集器产品上市前及使用中的关键环节，旨在通过标准化测试验证其安全性，保障用户与环境安全。

2025年7月31日，FDA通过联邦公告 (Federal Reister )公布了2025财政年医疗器械注册收费标准。