IP 防护等级由两位特征数字组成，第一位代表固体防护能力，第二位代表液体防护能力

FDA 监管覆盖五大核心品类，不同产品的注册性质、强制程度和流程复杂度差异显著

美国联邦通信委员会（FCC）针对出口美国的电子电气设备实行强制市场准入管控，依据产品是否主动发射无线电

CE-MD 即欧盟医疗器械 CE 认证，是医疗器械产品进入欧盟市场的强制性准入要求

REACH 法规将腐蚀塑料水箱归类为 "物品" 范畴，即具有特定形状、外观或设计的制成品，其功能大于化学组成本身

所有为美国市场生产、加工、包装或储存蜂蜜的境外企业，必须完成FDA 食品设施注册

RoHS 10项有害物质管控标准详解

FCC Part 15B 适用于所有内部使用数字技术、时钟频率超过 9kHz 的电子设备，无论其是否具备主动射频发射功能

EN 55035 适用于额定交流或直流供电电压不超过 600V 的多媒体设备

MSDS是什么？